С 1 сентября вводятся новые правила для ведения электронной медицинской документации, которые теперь будут касаться и фармацевтических компаний. Это предусмотрено в документе Министерства здравоохранения РФ, с текстом которого ознакомился ТАСС.
Фармацевтические организации, решившие использовать электронный формат для ведения медицинских записей, обязаны будут пройти регистрацию в соответствующем реестре. Помимо этого, им предстоит внести информацию о сотрудниках, ответственных за формирование и подписание электронных документов, в реестр фармацевтических и медицинских работников ЕГИСЗ.
Кроме того, представителям фармацевтических компаний необходимо будет предоставлять бумажные копии электронных медицинских записей по запросу пациента или его представителя. Ранее такой обязанностью обладали только медицинские учреждения.